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积极开展新生儿遗传代谢病筛查-连载四
发布者:admin 发布时间:2018-03-03 阅读:18952

     遗传代谢病往往在母?#33258;?#26399;不易?#29615;?#29616;,宝宝在新生儿期也没有明显的特征性表现,容易被忽略,而一旦发病,出现了体格、智能发育落后或其它异常就错过了最佳治疗时间。如果能在新生儿期通过筛查发现这些疾病,并在症状出现前开?#21152;?#38024;对性的治疗,则能帮助宝宝尽最大可能减轻疾病损害,避免成为体格或智能残疾儿童。总之,这类疾病越早发现越早治疗对患儿越有利,治疗越晚,宝宝的损害程度则越大。

新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对?#29616;?#21361;害新生儿健康?#21335;?#22825;性、遗传?#32422;?#30149;施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。作为出生缺陷三级预防的一项重要措施,可使部分遗传代谢病由不治之症转变为可治之症,避免或减轻?#29616;?#21518;果的发生,对提高人口素?#31034;?#26377;深远的意义。
 
(新筛办)
 
 
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